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記者10月21日獲悉，中國醫(yī)學(xué)專家的最新研究成果提升了非小細(xì)胞肺癌一線治療的臨床獲益，為晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（以下簡稱“肺鱗癌”）患者帶來了免疫聯(lián)合抗血管協(xié)同抗腫瘤療法的全新更優(yōu)選擇。10月19日，相關(guān)成果在知名國際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》發(fā)表，同日，該研究還作為最新突破性摘要，在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會上發(fā)布。

上海市胸科醫(yī)院腫瘤科學(xué)術(shù)帶頭人、上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心主任陸舜教授領(lǐng)銜開展研究探索了全球首創(chuàng)“腫瘤免疫+抗血管生成”雙特異性抗體——依沃西單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性，開啟了晚期肺鱗癌治療的新格局。相關(guān)治療模式成功填補(bǔ)了抗血管生成藥物在肺鱗癌治療中的關(guān)鍵空白，實(shí)現(xiàn)了該領(lǐng)域的重要升級。

據(jù)悉，肺鱗癌占非小細(xì)胞肺癌總發(fā)病數(shù)的35%，約70%的肺鱗癌患者在確診時已為晚期，傳統(tǒng)的化療療效有限，5年生存率不足10%，總體預(yù)后較差。隨著免疫治療發(fā)展，PD-1單抗聯(lián)合化療成為廣泛認(rèn)可的一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案。然而，這一治療模式也面臨諸多尚未解決的臨床困境，患者生存期陷入瓶頸，抗血管生成藥物由于出血風(fēng)險(xiǎn)無法應(yīng)用等。因此，臨床亟須更具突破性的一線治療策略，實(shí)現(xiàn)療效與安全性的雙重優(yōu)化。

依沃西單抗是我國自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。相較于傳統(tǒng)的免疫藥物，它既擁有抗腫瘤治療效果，同時又能避免抗血管生成藥的出血問題。為進(jìn)一步驗(yàn)證依沃西單抗聯(lián)合化療的臨床效果，胸科醫(yī)院陸舜教授團(tuán)隊(duì)牽頭開展了“探索PD-1/VEGF雙特異性抗體——依沃西單抗聯(lián)合化療對比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性Ⅲ期臨床研究”。

在相關(guān)研究中，陸舜教授團(tuán)隊(duì)隨機(jī)分配患者接受依沃西單抗聯(lián)合化療或替雷利珠單抗聯(lián)合化療。相關(guān)研究結(jié)果顯示，依沃西單抗組的中位無進(jìn)展生存期為11.14個月，而替雷利珠單抗組僅為6.9個月。在安全性方面，依沃西單抗組突破性地改變了既往抗血管生成藥物在肺鱗癌治療上高出血率的“困境”。研究結(jié)果證實(shí)，依沃西療法取得了一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌治療歷史上最佳的無進(jìn)展生存期，大大延長了此類患者的生存時間，實(shí)現(xiàn)了療效與安全性的雙提升。

陸舜教授表示，此項(xiàng)研究不僅推動非小細(xì)胞肺癌治療向前邁出了一大步，也是全球腫瘤免疫治療領(lǐng)域的重大突破，有望重塑全球腫瘤治療格局。